2020-07-28T16:39:59+03:00

Минздрав закупит для девочки с редким заболеванием лекарство за 8 миллионов рублей

Они смогли выделить деньги на помощь девочке
У Софы нет времени ждать закупки. Фото: Ася Ульянова.У Софы нет времени ждать закупки. Фото: Ася Ульянова.
Изменить размер текста:

Министерство здравоохранения нашло средства на закупку дорого препарата для пятимесячной Софии Дарбинян. Родителей девочки об этом уже оповестили.

— Найдено финансирование на закупку трех ампул лекарства, — коротко прокомментировали в пресс-службе Минздрава НСО.

Как рассказала КП-Новосибирск Анастасия Дарбинян, мама девочки, закупка «Спинразы» будет идти в течение 2-2,5 месяцев. Пока что ее не объявили.

— Это все равно долго, у нас нет времени на ожидание. Пока что нам удалось собрать только 16% от нужной суммы. Мы не сдаемся, и каждый день становимся на шаг ближе к заветному уколу, — говорит Анастасия.

Ранее КП-Новосибирск писала, что родители Софии решили судиться с Минздравом Новосибирской области. Первое заседание должно было состояться на этой неделе. У Софии редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Жизнь ребенка зависит от одного укола. Его цена — два миллиона долларов.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ

«Дочка слабеет с каждым днем»: родители девочки с редким генетическим заболеванием подали в суд на Минздрав

Уже на следующей неделе состоится первое заседание (подробности)

Наша дорогая девочка: жизнь четырехмесячной Софии может спасти укол за 2 миллиона долларов

Родители ребенка с редкой генетической болезнью уже смогли собрать 10 миллионов рублей, но это всего 6% от необходимой суммы (подробности)

К ЧИТАТЕЛЯМ

Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию:

Редакция: (383) 289-91-00

Viber/WhatsApp: 8-923-145-11-03

Почта: kp.nsk@phkp.ru

ИСТОЧНИК KP.RU

Понравился материал?

Подпишитесь на ежедневную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

Нажимая кнопку «подписаться», вы даете свое согласие на обработку, хранение и распространение персональных данных