Разработка поможет диагностировать наследственные и онкологические заболевания по геному пациента
Фото: Алексей БУЛАТОВ. Перейти в Фотобанк КП
Ученые Новосибирского государственного университета разработали уникальную программу для анализа генома человека. Она уже получила государственное свидетельство и скоро будет использоваться в больницах. Об этом сообщает пресс-служба НГУ.
Программа называется VarAn. Она анализирует данные ДНК и находит мутации, которые вызывают болезни. Это поможет врачам точно диагностировать наследственные и онкологические заболевания.
Разработка новосибирских ученых умеет обрабатывать миллионы фрагментов ДНК. В итоге программа выдает готовый отчет с важными для врача данными.
Программа уже прошла первые испытания. Сейчас ученые готовят документы для Росздравнадзора, чтобы начать использовать ее в клиниках.
VarAn создана в лаборатории биоинформатики НГУ. Работа ведется в рамках программы «Приоритет-2030». В будущем разработка поможет врачам подбирать индивидуальное лечение для каждого пациента на основе его генетических данных.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция: (383) 289-91-00
Мессенджеры: 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru