
Фото: ИВАНОВА Диана. Перейти в Фотобанк КП
Жительница Новосибирска Наталья Титаренко – мама ребенка с тяжелой формой ДЦП. Диагноз ее сыну поставили еще в начале нулевых, когда об этом заболевании было мало известно. Чтобы помочь своему ребенку, сибирячке пришлось стать первопроходцем в вопросе обеспечения детей с ДЦП всеми необходимыми льготами. В том числе – бесплатным лечением. Семья Натальи перестала получать его и другие льготы, когда ее сын стал подростком.
Тогда женщина вместе с другими родителями детей с тяжелой формой ДЦП создали общественное объединение. Они писали письма в федеральный Минздрав и лично президенту. А в 2018 году Наталья с единомышленницами собрали подписи и обратились к губернатору региона. Вскоре ее пригласили на прием.
- В присутствии уполномоченного при президенте Российской Федерации по правам ребёнка Анны Кузнецовой озвучила все проблемы. В то время мы как льготная категория граждан стояли в очереди на квартиры. И таких тяжелых детей было всего 54 человека, возможно, даже по всей области. Нам постоянно говорили, что жилого фонда нет. Кузнецова взяла это на себя, и нам сразу раздали квартиры, мы поехали на лечение, - рассказала Наталья изданию «Горсайт». – С тех пор ситуация в регионе улучшилась.
Теперь их всегда обеспечивают жильём, средствами лечения и реабилитации, но общественная организация родителей детей-инвалидов с тяжелой формой ДЦП всё ещё существует.
Теперь в Новосибирской области детей с тяжелой формой ДЦП всегда обеспечивают жильем, нужным лечением и реабилитациями. Но общественная организация, защищающая их права, все равно существует. Волонтеры помогают собирать деньги на операции малышам, получать квоты и льготы, а также регулярно устраивают благотворительные праздники для детей.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция: (383) 289-91-00
Мессенджеры: 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru