
Фото: Никита МАНЬКО. Перейти в Фотобанк КП
В Новосибирске 22-летняя Татьяна Дроздова выиграла суд за лекарство от иммунодефицита стоимостью в 50 млн рублей. 1 августа судебная коллегия Новосибирского областного суда отклонила апелляционную жалобу минздрава Новосибирской области.
Татьяна с 3-х лет борется с тяжелым иммунодефицитом АДА-ТКИН и стала единственной пациенткой, которая дожила до 22 лет. Из-за слабого иммунитета девочка часто болела, боролась с кровотечениями и выходила на улицу в маске. Препараты для повышения иммунитета и переливания крови помогали поддерживать жизнь. Татьяна окончила школу экстерном и поступила на врача, но из-за болезни пришлось бросить учебу.

Фото: Никита МАНЬКО. Перейти в Фотобанк КП
В 2023 году врачи Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии (НИИФКИ) порекомендовали зарубежный препарат REVCOVI (elapegademase-lvlr), которые не имеет аналогов. Препарат не включен в список жизненно необходимых лекарств минздрава РФ.
- Обычно с таким диагнозом пациенты живут до двух лет, случай Татьяны – уникальный, видимо помог крепкий организм. Раньше это заболевание было неизлечимо. Но появился препарат, который дает надежду на лечение и полноценную жизнь. Препарат очень дорогой, Татьяна может стать пятым в мире пациентом. Сейчас только в Париже два человека получают лечение и живут нормальной жизнью, – сообщил КП-Новосибирск Антон Емелин, со-председатель российского общества пациентов с первичным иммунодефицитом.
Месячный курс в 40 флаконов стоил 50 млн рублей, но минздрав Новосибирской области отказал девушке в дорогостоящем лечении. В ноябре 2023 года Татьяна выиграла суд с минздравом на право получить препарат. Юристы минздрава Новосибирской области подали апелляционную жалобу, после этого лечащий врач НИИФКИ собрала комиссию и поменяла мнение, отказавшись назначать препарат.
- Об этой новой врачебной комиссии не знала ни я, ни врачи, меня туда не приглашали. Но суд вынес решение в мою пользу, я очень рада и надеюсь, что справедливость восторжествует. Сейчас самочувствие не очень, я борюсь с инфекциями и анемией: не могу работать, учиться, сижу дома Надеюсь, что минздрав с врачами НИИВКИ дадут мне право на жизнь и мое лечение, это право имеет каждый, – призналась Татьяна Дроздова.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
«Постоянно живу с усталостью, сплю по 10 часов»: в Новосибирске студентка с редким диагнозом судится за лекарство стоимостью 50 миллионов рублей
В Новосибирске девушка судится за лекарство стоимостью в 50 млн рублей (подробнее)
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция (383) 289-91-00
Viber/WhatsApp 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru