
Фото: Алексей БУЛАТОВ. Перейти в Фотобанк КП
В Новосибирске новорожденных начали тестировать на 36 наследственных заболеваний. Раньше исследования проводили всего на 5 болезней: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз.
- Это доступный способ выявления наследственных болезней до того, как появились симптомы. Если же узнать о болезни сразу, вовремя назначить терапию, в большинстве случаев фаза клинической картины не наступит. Наследственную болезнь вылечить нельзя, но можно скорректировать состояние – диетой, лекарственной терапией. И тогда это будет уже не болезнь, а образ жизни. Как, например, при сахарном диабете, - рассказала Юлия Максимова, главный региональный генетик
Для исследований потребуется кровь младенца из пяточки. Ее отправят в лабораторию и на 5 заболеваний проверят в Новосибирске. Дальше анализы на тестирование будут отправлять в Томский НИИ Медицинской генетики.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция (383) 289-91-00
Viber/WhatsApp 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru