Об этом шла речь на круглом столе «Вопросы питания в школьных и дошкольных учреждениях». Полезный диалог инициировала Общественная палата Новосибирской области и Институт гигиены. На встречу пришли представители региональной и городской власти, общественности и родители.
Десять лет сообщество матерей борется за права своих детей. Ребятишкам с ферментопатиями требуется особенно тщательно составлять меню и отбирать продукты: обычная еда для них — яд, так как содержит глютен. Проблема в том, что в учебных заведениях Новосибирска нет возможности обеспечить питанием детей с целиакией и муковисцидозом.
— Не учтен вопрос контроля, а это — основное. Молочные продукты, которые закупают в школы и сады — все со скрытым глютеном. Мы, родители, сами складываемся деньгами, покупаем домашние тесты за полторы тысячи рублей и проверяем еду. То, что на коробках пишут «без глютена» — все это маркетинговый ход, — делятся родители.
Обычную еду, что дают в садах и школах этим детям нельзя, а свою по закону приносить запрещено: дети ходят либо с сухпайком, либо голодные.
В ближайшее время будет создана рабочая группа из числа представителей профильных ведомств и общественников. Принято решение на первом заседании обсудить вопрос подвоза специальной еды в образовательные учреждения, на базе Института гигиены планируют разработать корректное меню, куда включат блюда из тех продуктов, что допустимы для детей с такими заболеваниями.
-В регионе есть программа развития образования. Но там проблем в части организации питания таких детей. Нам нужно создать эту систему: в рамках основной программы отработать этот недостающий элемент и включить его.
Общественная палата продолжит активно курировать эту тему, — подчеркнула заместитель председателя Общественной палаты Новосибирской области Елена Потеряева.
Первое заседание рабочей группы состоится 22 мая в мэрии Новосибирска.