Ученые из Новосибирска ищут лекарство от болезни Стивена Хокинга. Боковой амиотрофический склероз относится к числу редких заболеваний в мире. Обычно от появления первых признаков до смерти проходит от трёх до пяти лет. Причины возникновения заболевания остаются неизвестными. Сегодня над этим работают в Институте цитологии и генетики СО РАН.
Как считают ученые, ответ надо искать в процессах, которые происходят в молекулярной структуре белка в результате мутаций.
- Чтобы создать эффективное лекарство, надо сначала четко определить цель: на какой процесс в белке с мутацией и каким образом надо воздействовать, чтобы пациент вылечился. Это мы и стараемся определить в ходе нашей работы, - пояснил сотрудник лаборатории Николай Алемасов.
На сегодня ученые выделили структурные характеристики в белке, которые мутировали. Это дает возможность предсказывать продолжительность протекания болезни у пациентов, в том числе и с редкими формами мутаций, которые на сегодня плохо изучены.