Всю беременность мама девочки провела в жутком страхе, под обстрелами, только этим и можно объяснить, почему у абсолютно здоровых родителей родилась такая больная малышка

Вот только летать он не умеет, а ходить научится только если кто-то захочет ему помочь

Узнав о болезни сына, папа бросил семью, а одинокой маме тяжело в одиночку справляться со свалившимися на нее трудностями

А в реальности он ребенок, больной ДЦП, которого пока сложно представить музыкантом, но и в то, что он сможет ходить, никто не верил, а он смог!

Из-за врачебной ошибки родители понятия не имели, что у дочери непереносимость белка и лишь с ужасом наблюдали, как здоровая малышка превращается в беспомощную куклу, а теперь, чтобы исправить последствия, нужны средства…

У малыша врожденный порок мочеполовой системы, который приносит море страданий и который в России, увы, не лечат

Доктора называют малыша «человеком с сильной душой», потому что, несмотря на страдания, причиняемые ему взрослыми, мальчик умудрился сохранить доверчивость и дружелюбие, но чтобы этот человечище вырос, необходима помощь

Девушка из многодетной семьи тяжело больна, но мединститут заканчивает на одни пятерки, при этом в медицинской помощи ей, по сути, отказывают, объясняя, что ее лечение «слишком дорогое»…

Она сама делает себе по десятку уколов в день, чтобы не умереть, а на высокотехнологичное оборудование для контроля за ее здоровьем у родителей нет денег

Уже два года Оксана Близгарева прикована к постели и все, что ей надо – набрать вес

Восьмилетнему Артемию Докшину из Новосибирска купили развивающий набор за 195 тысяч рублей

Сережа появился на свет семь лет назад, но как полноценный человек, он «рождается» только сейчас, благодаря самоотверженности родителей, которым очень нужна поддержка

Если есть на свете реальные истории, достойные пера доброго сказочника, то судьба этой удивительно сердечной женщины из Ивановской области, взявшей под опеку пятерых брошенных родителями детей, - в числе первых, если бы не нужда…

Спасительную операцию ребенку сделали именно у нас, и благодарный мальчик помнит это, но необходим еще один, последний рывок…

Под таким девизом наше здравоохранение отказывает в помощи детям, родившимся с генетическим заболеванием муковисцидоз, таким, как Дима…

Диагноз Егора звучит как пафосная метафора, но на деле – это тяжкое заболевание, с которым малыш борется с самого рождения

Так говорят друзья этой хрупкой девочки, наблюдая ее многолетнюю борьбу за жизнь, несмотря на злой рок, который наносит ей все новые и новые удары…

На операцию полуторагодовалому мальчику нужно более пяти миллионов рублей, но в России его не признают инвалидом