«В роддоме уговаривали отказаться от сына»: как живет мальчик, родившийся без пальцев
Артему предстоит еще несколько операций. Фото: предоставлено Валерией Татамировой
Артему Татамирову 3 года: он, как и все мальчишки, любит играть в машинки, смотреть мультики. Но даже взять в руку игрушку для него - маленький подвиг: мальчик родился с синдромом Апера. Это генетическое заболевание, при котором у малышей «сросшиеся» пальцы и череп неправильной формы. И сейчас ребенку нужна помощь с предстоящей операцией.
«ВРАЧИ ИСПУГАЛИСЬ»
- Беременность у меня протекала хорошо, без всяких осложнений. Все анализы были почти идеальными: про диагноз Артема и речи не шло, - рассказала КП-Новосибирск Валерия, мама Артема. - Рожать я приехала из Новосибирска в Нерюнгри - в этом городе живут мои родители. И в тот момент там работал папа Артема, мой бывший муж.
Артем любит смотреть мультики. Фото: предоставлено Валерией Татамировой.
Сами роды были тяжелыми.
- В родах я была почти сутки. Когда Артем появился на свет, по реакции испуганных врачей я поняла, что что-то не так. Мне мельком показали сына, сказали, что у него нет пальчиков, - вспоминает Валерия. - Потом я потеряла сознание: у меня были серьезные послеродовые осложнения.
Первым из родных, кто увидел Артема, был его папа.
- Врач стала уговаривать его отказаться от сына, оставить его в роддоме. Он ей ответил: «А вы от своего ребенка отказались бы?», - говорит Валерия. - У нас ни на секунду не было и мысли бросить сына.
«НУЖНО РАЗЪЕДИНИТЬ ПАЛЬЧИКИ»
Дальше - больницы, операции. С помощью специальных пластин Артему скорректировали форму черепа.
- Из-за неправильной формы черепа у Темы были серьезные проблемы с дыханием - ребенок спал с кислородной маской. После операции она больше не нужна, - уточняет Валерия.
Но на детских площадках малыши иногда спрашивают у Артема: «Что с твоей головой?»
- Однако каких-то косых взглядов ни со стороны детей, ни со стороны других мам нет, - описывает реакцию окружающих Валерия.
Артему установили пластины, чтобы скорректировать форму черепа. Фото: предоставлено Валерией Татамировой.
Начались у Артема и операции на пальцах: по два пальчика на каждой руке уже удалось восстановить. В феврале предстоит следующая операция в петербургской клинике. И на нее семье Артема нужны средства:
- За раз по квоте ребенку оперируют только один пальчик. Чтобы прооперировали такой же пальчик на другой руке во время одной операции, нужно заплатить 80 тысяч. Да, можно ждать следующей квоты, но тогда у ребенка будет в два раза больше операций, в два раза больше наркозов. Для организма Артема это очень тяжелая нагрузка.
У Валерии денег оплатить операцию нет: с папой Артема она рассталась, вернулась из Новосибирска в Нерюнгри, ищет работу. Бывший муж помочь с оплатой тоже не может.
- Про операцию на пальчиках ног мы пока вообще разговора не ведем: делать ее будем, когда сын подрастет. Совсем маленькому ребенку будет очень тяжело лежать в бинтах, - объясняет Валерия. - Но пальчики на руках нужно прооперировать как можно быстрее, чтобы сын мог нормально есть, чтобы у него развивалась мелкая моторика. Скоро Артем пойдет в детский сад, и эти навыки очень важны.
Уважаемые читатели, если вы готовы помочь Артему, свяжитесь с его мамой по тел. 8-914-248-99-72.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция (383) 289-91-00
Viber/WhatsApp 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru