Хорея Хантингтона – редкое генетическое заболевание нервной системы, которое сейчас является неизлечимым. Обычно синдром начинает проявляться в 35-40 лет и в течение 15-20 лет больной постепенно перестает контролировать свое тело. К тому же болезнь приводит к полному уничтожению личности и соответственно к смерти.
Биологам НГУ и Института цитологии и генетики СО РАН удалось создать клеточную линию, моделирующую болезнь Хантингтона. Как сообщает пресс-служба НГУ, для этого учёные внесли необходимые мутации в клетки с помощью современной технологии редактирования генома CRISPR\Cas9.
Исследователям клеточная модель необходима для изучения молекулярных механизмов развития этого тяжелого заболевания. Накопленный опыт может позволить в итоге найти лекарство от Хантингтона.