
Артему Татамирову сейчас 4 года, но пока он не ходит в садик, как другие дети. Мальчик родился с синдромом Апера: это когда из-за генетического заболевания у ребенка череп неправильной формы и сросшиеся пальцы. Недавно ему провели сложную операцию: на два месяца установили дистракторы – специальные конструкции для раздвижения костей на руке. О том, что еще предстоит Артему, рассказала его мама.
Беременность у Валерии, мамы Артема, протекала без осложнений. О том, что мальчик родится со сросшимися пальцами, и речи не шло. Рожала девушка не в Новосибирске, а в городе Нерюнгри, где живут ее родные. В тот момент там же работал и папа Артема.
- В родах я была почти сутки. Когда Артем появился на свет, по реакции испуганных врачей я поняла, что что-то не так. Мне мельком показали сына, сказали, что у него нет пальчиков, - рассказала КП-Новосибирск Валерия. - Потом я потеряла сознание: у меня были серьезные послеродовые осложнения.

Когда врачи показали ребенка отцу, то разговор с медиками был не из простых.
- Врач стала уговаривать его отказаться от сына, бросить его в роддоме. Он ей ответил: «А вы от своего ребенка отказались бы?», - говорит Валерия. - У нас ни на секунду не было и мысли бросить сына.
После выписки из роддома началась постоянная борьба за здоровье Артема. В первую очередь с помощью специальных пластин мальчику скорректировали форму черепа.
- Из-за неправильной формы черепа у Темы были серьезные проблемы с дыханием - ребенок спал с кислородной маской. После операции она больше не нужна, - уточняет Валерия.

На детских площадках на мальчика реагируют вполне спокойно:
- Малыши иногда спрашивают у Артема: «Что с твоей головой?». Но в остальном все в порядке.
Сейчас врачи завершают операции на пальцах у Артема:
- За раз по квоте ребенку оперировали только один пальчик. Чтобы сразу прооперировали такой же пальчик на другой руке, мы доплачивали 80 тысяч. Да, можно было дожидаться следующей квоты, но тогда у Артема было бы больше операция и наркозов, - объясняет Валерия.

Последняя операция у ребенка была 10 февраля:
- Сыну на 1,5-2 месяца установили дистракторы – они нужны для раздвижения костей, - говорит Валерия. – После этого сыну предстоит еще две операции: одна – по полному разделению пальчиков, другая – корректирующая. Так что совсем скоро у Темы будут все пальчики на руках.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию
Редакция: (383) 289-91-00
Мессенджеры: 8-923-145-11-03
Почта kp.nsk@phkp.ru
Телеграм, ВКонтакте, Одноклассники